2012年03月26日

2011年11月22日小児科での発達検査

2011年11月22日。

小児科で受付を済ませると、すぐに臨床心理士さんが現れて、同じフロアにある面談室に案内された。前回の診察で検査を予約したときに紹介されていたので、スムーズ。

本当は面談室には、Amiが一人で入って検査を受けるはずだったようだが、離れられず、取り敢えず一緒に入っていいということになって検査が始まった。検査の名前は、「田中ビネーX」。

先生に慣れてきたところで、目配せをして私は退室。終わるのを待つことにした。15分くらいした頃だっただろうか。弾けるように検査室から出てきたAmiが、なにかを「できたよ!」と、見せてくれた。何だったかはすっかり忘れてしまった。まだ検査の途中だったので、また先生と二人で面談室に戻っていった。

実際にどのくらいの時間がかかったか、これもすっかり忘れてしまった。ただ、Amiにとって、特別に気を惹かれることでなければ、長すぎる時間だったことは確か。このくらいの年齢(11月1日生まれなので、5歳0ヶ月)なら、普通は耐えられないものだと私は思っていたくらいの時間だった。30分以上45分未満かな。

検査が終わると、小児科の主治医、S先生の診察室に呼ばれた。

なんとなぁく、S先生の顔が険しい気がした。そして、
「うん、Amiちゃん、頑張ったね。全部できたね。ビックリしたよ」
と娘に言い、私には、
「問題は全部できました。検査の結果は、いつにしましょう?」
と言って、12月13日に予約をした。
私には、全部できるとは思わなかった、という口ぶりに感じた。

そして、12月13日、結果を聞いた。

5歳0ヶ月で5歳の問題はすべてクリア。6歳の問題は全滅(当然)。ということで5歳4ヶ月の知能ということ。まぁ標準。
まず、一人で面談室にはいれなかったのが問題の一つ。私としては、5歳ならしかたがないかと思ったら、そうではないらしい。

そして、母が退室した後、検査員に慣れてしまうと、お友だち感覚になり、落ち着きをなくしてしまう。席を立ったり別のものに興味を示してしまったり、なかなか問題に集中できない。促せば、なんとかやる。これが問題の二つめ。

次に、途中で断りもなく席を立ち、面談室から出て母に何か見せに出てしまったこと。これも、経験がないと、「行ってもいいかか」と聞かなければならないのはわからないんじゃないかなぁ、とは思った。何しろ、個室に自分一人で入ってなにかするというのははじめてだし、そういうことをするという予告もなかったから。でも、これが三つめの問題。

最後に、検査の途中で、検査に使う玩具のような器具を思いっきり引っ張って、外してしまった。通常であれば、ごめんなさいを言うべきところで、それがわからず、むしろ「力が強いでしょ?」という感じに得意気。これが問題の四つめ。

結論としては、知的には標準かそれ以上、でも、集中がしにくいし、段取りなどを理解しにくいところがある。つまり、ADHDの傾向が強いと思われる。とのことだった。

対処としては、絵カードなどを使って、次にすることなどを分かりやすく視覚化して示す。ペアレント・トレーニングを受けてみるのも言いと言われた。ただ、それがどこで受けられるかは、検索するなりしてください、だった。

全体に、わかったようなわからないような。
とにかく、今後ADHD傾向が強くならないように、何とかしなくてはならない。

S先生が、いつになく神妙な表情だったのが、かなり気になった。
でも、それ以上、何をどう説明していいのか、わからなかった。

ただ、思ったよりも、事態は甘くなさそうだということだけ、感じていた。

夫の帰りを待ち、検査結果を伝えたけれど、それで?小さいんだから普通でしょ?ととりつく島もなかった。

思えば、あの日が私の孤独の始まりだった。
posted by プルーン at 22:39| Comment(2) | TrackBack(0) | アスベルガー | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2012年03月25日

娘の診断に踏み切ったキッカケ

生まれたときから育てにくかった娘、Ami。それでも、登園拒否や園の行事で固まってしまうようなことがあっても、それほど普通と違うとは思わなかった。子育ては初めてだし、昔と違って、近くにたくさん子どもがいるわけでもない。40歳という高齢で出産したので、親しい友人たちの子どもはもう中高生で、比較のしようもない。

個人差、気のせい、小さいから、神経質。まぁそうなんだろうな、と思うしかなかった。臨床心理室にも通っていたし、大きくなれば、とも思っていた。

それが、何故、診断を受けて療育センターに通うところまで進んだか。ここ数ヶ月が怒濤の日々過ぎて、キッカケを思い出せなくなっていた。でも、3月20日の記事を書いていて思い出した。

義母だ。2011年10月8日、Amiの運動会での義母の言葉からだ。

皆の前でお遊戯が苦手なAmi2歳児までの乳児クラスのときは、運動会では親子競技しかなかった。3歳児になると、運動会ではダンス、スポーツ教室でやる平均台やかけっこに出る。3歳児のときは、かけっこもスポーツ教室も先生に手を引いてもらう子は他にもいたし、ダンスもピクリとも動かない直立不動というのはどうかとは思うものの、まぁ、他にも目立って変わった様子の子もいたので、緊張してるんだな、大きくなればそのうち慣れるだろうと思っていた。クリスマス発表会でのダンスも見事に直立不動で、ボーッとたっているだけというのは、そのほうが恥ずかしいとわかれば、そのうちやるだろうと思っていた。

4歳児の運動会。今年は練習が始まった頃は、ものすごく張り切っていて、ゆずの「スマイル」を唄いながら、結構上手に要所要所でビシビシッと形が決まったダンスを家では披露してくれて、「今年は期待できるかも」と思っていた。ところが、日程が近づくにつれて、だんだん保育園へ行くのを嫌がるようになった。先生に聞くと、リハーサルが始まって、他のクラスの子どもが観客になると、踊れなくなると言う。観客なしでなら楽しく練習に参加するらしい。

元々、Amiの保育園は自主性と個性を重視する方針のようで、何の練習でも、何となく先生が始めて、園児たちが自らやり始めてだんだん形になっていく、という練習の仕方をすることは、昨年の登園しぶりの間、午前中の様子を見ることがよくあって、知っていた。先生がああしなさい、こうしなさいと厳しく言うことはない。それで何故か、結構まとまって年長さんは、かなりちゃんとした組み立て体操なども形にしてしまう。子どもはビシビシやらないといけないなんて嘘だ。Y式みたいに泣かせなくたって、皆、卒園までに跳び箱は飛べるようになっている。皆が跳び箱ができるって、すごいよね?

そんなわけで、園から無理強いされる訳じゃないし、多少、苦手でもやらせるだけは、と軽く考えていた。

でも。

当日のダンスと鼓笛を見て、私はすごく不安になった。

直立不動なだけじゃない。本当に動かない。ダンスは年齢別でやるので、同じ年齢の子たちが全員参加して、踊りながらフォーメーションを変えて、前の列と後ろの列が入れ替わったりするのだけれど、一切、動かないのだ。邪魔になろうが、なんだろうが。これは、いくらなんでも変だと思った。泣いて逃げ出すとかしゃがみ込むならともかく、正面から来る友だちと入れ替わらないといけないところでも、脇へ避けることもなく、動きの邪魔になっても微動だにしないなんて、いくら4歳児でもあり得ない。どうしたもんかなぁ、と内心、頭を抱えていた。

義母も毎年、運動会とクリスマス発表会は見に来る。私が心配事を口にすると、何を言われるかわかっているので、Amiのダンスについて、何も話さなかった。すると、
「心配ない、そのうち、ちゃんとできるようになる」
「しっかりしなさい。貴女も病気は治ったんだから、元気なんだから!頑張らなきゃ。お母さんがしっかりしてないと、子どもに伝染る!」
と言ってきた。いきなり。

はぁ?私、心配だなんて言ってませんけど?うつ病はまだ治ってなくて、薬を飲んでるから大丈夫なだけですけど?それでも別にしっかりしてない訳じゃないし、元気にしてますけど?うつ状態が伝染るような接し方もしてません。
自分が心配してるんじゃん。それが私の病気のせいだって、言ってるんじゃん。
「私はね、すぐ相手のことばかり考えちゃうの。自分のことは後」っていうのが口癖だけど、そんなの嘘ばっか。本当は「相手から自分がどう見られるか、そればっかり気になるの。だから、婉曲な言い回しをするの」でしょ。思いっきり「嫁の育て方が悪い、気にしろ」って言ってるようなもんじゃん。

もちろん、面倒だから、その場はハイハイと黙って聞いていた。私が心からの賛同を示さなかったので、クドクド言われたけど、反論するのも無駄なので黙っていた。それより、具体的な対策を考えなければいけない。

考えているうちに、いつも頭にあったことを思い出した。

Amiは10ヶ月のとき、保育園で過ってパン粥を三口ほど与えられ、アナフィラキシーを起こした。園の過失だけれど、その後の対応が素晴らしく、危ういところだったものの命は助かったので、それはもう過ぎた話。そのとき、車ですぐ近くの大学病院の分院へ運んでくださり、それ以来、家からも近いこともあって、Amiのかかりつけになった。ただ、そこは大学病院。2歳半の時、主治医が代わった。新しい主治医は、1度めか2度めの診察で電子カルテに、「ややこだわりあり」と入力していた。私はすぐピンと来るものがあったけれど、医師のほうから何も切り出されないので、何も聞かなかった。でも、頭の隅にはずっとあった。主治医はとにかく研究熱心で、医学的なことはもちろん、子どもの気持ちをつかむことにまで一所懸命な人。Amiも大好き。

次の診察のとき、早速聞いてみた。
「カルテに書いてある『ややこだわりあり』って、もしかして発達障害とか……そういうことですか?」
「まぁ、そういう傾向があるかも、っていうことですね……」
意外にもあっさり仰った。
「そういう場合、検査とかって、何歳くらいから、どこで受けられるんですか?」
と聞くと、
「もうできますよ。ここでも、IQはお知らせしない、診断名はつけない、ということでよければ、臨床心理士と相談しますが」
ということだった。
その日は一旦帰り、次の診察日11月8日に検査の予約をした。主治医からは何となく、我が意を得たりという様子が感じられ、それが私には心強かった。臨床心理相談室では、発達障害の話はほとんどタブーになっていたし、ツイッターでも否定的な意見をもらっていた。何となく「我が子を発達障害と疑うことはいけないこと」という空気をいろいろなところから感じていた。

そして、2週間後の11月22日、初めての発達検査を受けることになった。
posted by プルーン at 19:19| Comment(0) | TrackBack(0) | アスベルガー | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2012年03月16日

親(大人)としての振る舞い

3回目の療育のとき、待合室で悲しい場面に遭遇してしまった。

その日は、定型の子が多いであろう保育園の入園前健診があるということで、待合室には赤ちゃんも子どもも結構沢山いた。

待合室には、大人向けの本や、子ども用には絵本、玩具も豊富に揃っていて、子どもたちは靴を脱いで自由に遊ぶことができる。

療育が終わって、バスまでの時間、Amiをそこで遊ばせ、私はソファに座って、備え付けの「光とともに」を読んでいた。

赤ちゃんの泣き声がして、ふと顔を上げると、すぐそばに4,5歳の男の子の後ろ姿、その延長に泣いている赤ちゃんを手で支えるお父さんが、ものすごく怖い形相で男の子を睨み付けているのが目に入った。私でも怯みそうな恐ろしい顔だった。
次の瞬間、
「この子が何かしたか?」
と、怒声がお父さんの口から出た。
大きな声ではないものの、明らかに脅しが入った口調。般若の形相をしてこんな声で威嚇されたら、幼児なら定型の子でも身がすくむだろう。

男の子は自閉症スペクトラムのどこかに属する子のようだった。そばにいたお母さんも、何が起こったのかわからなかったようで、ひたすらそっと「ごめんねって」と何度も男の子に働きかけるのだが、それは無理と言うもの。お母さんにしても、流血沙汰が起こったかのような勢いに、動転したんだと思う。

話を聞いていると、どうもプラスチックでできた高さ40cmくらい、直径30cmくらいの螺旋状のタワー(ボールを転がして遊ぶ)を、男の子が押してしまって、赤ちゃんのおでこに当たってしまったらしい。

赤ちゃんは痛いよなぁ、確かに。

でも、そういうときはまず、抱っこしておでこを撫でてやるのが先じゃないの?赤ちゃんは謝ってもらったって、何の慰めにもならないよ。つかまり立ちがやっとなんだもの。

そして。「あー、やっちゃった」っていうときの幼児に詰め寄ったって、何の解決にもならない。自閉系の子はもちろん、謝るのはすごく苦手だから、「あー、ヨシヨシ」の一拍をおいた後、静かに諭しても、謝らせるのは難しいと思う。でも、定型の子だって、小学校低学年くらいまではこういうのは効果がないと思う。萎縮させて恐怖感を抱かせるだけだよ。

要するに、このお父さんは、自分の「持ち物」に傷をつけられた怒りをぶつけただけ。

さらにその赤ちゃんは、災難なことにまた帰り際に別の子に、持っているものを取り上げられたか何かして泣かされていた。そのときも、お父さんは怒りを露にするだけで、自分の子のケアは全くなし。抱き上げてやれば、すぐに機嫌が直りそうなことだったのに。

お父さんは、髪がほとんど残っていなかったので、老けて見えただけかもしれないけど、40は過ぎている様子。お祖父ちゃんだったのかも。

最初の男の子とお母さんは、センターの職員による何とも歯切れの悪い仲裁で救い出され、別の場所でケアしてもらったようだ。赤ちゃんはもちろん痛かっただけで無傷。

この事件の直後は、自閉症スペクトラムは理解されにくいんだなぁ、困るなぁ、という感想だった。

でも、時を置いて考えると、赤ちゃんのお父さん(おじいちゃん?)の人間としての未熟さが悲しくなった。親になる資格がないんじゃないの?と言いたくなる。自分の子のフォローもできないで、よその子に怒りをぶつけるだけなんて。

そういう親に育てられる赤ちゃんが、可哀想になったし、そういう風に育った子達とAmiも渡り合っていかないといけないかと思うと、気が滅入る。どうか、こういう親は、少数派でありますように。赤ちゃんが素直に育ちますように。
posted by プルーン at 00:00| Comment(0) | TrackBack(0) | アスベルガー | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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